Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (sieben tage bis weniger als sechs monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment-hebung akutes koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten und haben ein geringes blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - prävention die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignisse clopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht - st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern:- bei erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periphere gefäßkrankheiten - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patienten mit akutem koronarsyndrom:- non st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amdipharm limited (8097938) - dihydroergotaminmesilat; etilefrinhydrochlorid - tropfen - teil 1 - tropfen; dihydroergotaminmesilat (01839) 2 milligramm; etilefrinhydrochlorid (02546) 10 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amdipharm limited (8097938) - dihydroergotaminmesilat - lösung - teil 1 - lösung; dihydroergotaminmesilat (01839) 2 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amdipharm limited (8097938) - pentoxifyllin - retardtablette - pentoxifyllin (06103) 400 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amdipharm limited (8097938) - pentoxifyllin - retardtablette - pentoxifyllin (06103) 600 milligramm

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amdipharm ltd - dihydroergotamin mesilat - dihydroergotamin

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amdipharm ltd - dihydroergotamin mesilat - dihydroergotamin

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amdipharm limited (8097938) - pentoxifyllin - injektions-/infusionslösung und verdünnungsmittel - pentoxifyllin (06103) 100 milligramm